Полиуретанды [PU] ашу 1937 жылы Отто Байер мен оның әріптестерімен Леверкузендегі (Германия) IG Farben зертханаларында басталды.Бастапқы жұмыстар алифатты диизоцианат пен диамин түзетін полимочевинадан алынған PU өнімдеріне бағытталған, алифаттық диизоцианат пен гликольдан алынған ПУ-дың қызықты қасиеттерін іске асырғанға дейін.Полизоцианаттар 1952 жылы, толуолдиизоцианат (TDI) мен полиэфир полиолдарынан (Екінші дүниежүзілік соғыстан кейін) PU коммерциялық ауқымда өндірісінің куәсі болғаннан кейін көп ұзамай коммерциялық қол жетімді болды.Одан кейінгі жылдарда (1952-1954 ж.) Байер әртүрлі полиэфир-полиизоцианат жүйелерін әзірледі.
Полиэфирлі полиолдар төмен құны, өңдеудің қарапайымдылығы және бұрынғыға қарағанда жақсартылған гидролитикалық тұрақтылық сияқты бірнеше артықшылықтарының арқасында біртіндеп полиэфир полиолдарымен ауыстырылды.Поли(тетраметилен эфирі) гликоль (PTMG) 1956 жылы DuPont компаниясы тетрагидрофуранды полимерлеу арқылы бірінші коммерциялық қол жетімді полиэфир полиол ретінде енгізді.Кейінірек, 1957 жылы BASF және Dow Chemical полиалкиленгликольдер шығарды.PTMG және 4,4'-дифенилметандиизоцианат (MDI) және этилендиамин негізінде, Dupont компаниясы Lycra деп аталатын Spandex талшығын шығарды.Бірнеше ондаған жылдар бойы ПУ икемді PU көбіктерінен (1960) қатты PU көбіктеріне (полиизоцианурат көбіктері-1967) дейін бірнеше үрлеу агенттері, полиэфир полиолдары және полиметилендифенилдиоцианат (PMDI) сияқты полимерлі изоцианат қолжетімді болды.Бұл PMDI негізіндегі PU көбіктері жақсы термиялық төзімділік пен жалынға төзімділік көрсетті.
1969 жылы PU Reaction Injection Molding [PU RIM] технологиясы енгізілді, ол 1983 жылы Америка Құрама Штаттарында алғашқы пластикалық корпусты автомобильді шығаратын жоғары өнімділік ПУ материалын өндіретін Арматураланған реакциялық бүркуге [RRIM] одан әрі жетілдірілді.1990 жылдары хлор-алкандарды үрлеу агенттері ретінде пайдаланудың қауіптілігі туралы хабардарлықтың артуына байланысты (Монреаль хаттамасы, 1987), нарыққа бірнеше басқа үрлеу агенттері (мысалы, көмірқышқыл газы, пентан, 1,1,1,2-) шықты. тетрафторэтан, 1,1,1,3,3- пентафторпропан).Сонымен қатар, екі қаптамалы PU, PU-полимочевина бүріккіш жабын технологиясы жылдам реактивтілігімен ылғалға сезімталдықтың маңызды артықшылықтарына ие болды.Содан кейін полиолдарды ПУ дамыту үшін өсімдік майы негізіндегі пайдалану стратегиясы гүлденді.Бүгінгі күні PU әлемі PU гибридтерінен, PU композиттерінен, изоцианатты емес ПУ-дан, бірнеше әртүрлі салаларда жан-жақты қолданбалардан ұзақ жолдан өтті.ПУ-ға қызығушылық олардың қарапайым синтезі мен қолдану хаттамасына, қарапайым (аз) негізгі реактивтерге және соңғы өнімнің жоғары қасиеттеріне байланысты пайда болды.Келесі бөлімдер ПУ синтезіне қажетті шикізаттың қысқаша сипаттамасын, сондай-ақ ПУ өндірісіне қатысатын жалпы химияны береді.
Декларация: Мақала цитаталанған © 2012 Шармин және Зафар, InTech лицензиясы.Тек қарым-қатынас және оқу үшін, басқа коммерциялық мақсаттарды жасамаңыз, компанияның көзқарасы мен пікірін білдірмейді, егер сізге қайта басып шығару қажет болса, түпнұсқа авторға хабарласыңыз, егер бұзушылық болса, өңдеуді жою үшін бізбен дереу хабарласыңыз.